瑞氏-姬姆薩染色液是酸性染料伊紅（Eosin）和堿性染料亞甲藍（Methylene Blue）組成的復合染料，對原生質的染色有很好的區(qū)別作用。吉姆薩染液由天青Ⅱ與伊紅混合而成，染色原理和結果與瑞氏染色法基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深，核結構顯色不佳，常與故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。Wright-Giemsa Stain 以進口瑞氏色素和姬姆薩色素為主要原料，通過研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細胞染色效果。經(jīng)常用于血液和細胞涂片、骨髓細胞涂片、細菌染色。細胞質呈紅色，細胞核及細菌呈藍色，嗜酸性顆粒呈橘紅色。

      瑞氏-姬姆薩染色液操作步驟（僅供參考）：

1、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片或細菌涂片，待涂片自然干燥。

2、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。

3、滴加適量Wright-Giemsa Stain 覆蓋涂片室溫染色。

4、涂片滴加等量磷酸鹽緩沖液，輕輕晃動玻片或采用其他方式混合，使磷酸鹽緩沖液與Wright-Giemsa Stain混勻室溫靜置。

5、步驟3、4亦可以采用如下方法：取Wright-Giemsa Stain和磷酸鹽緩沖液等量混合，即為Wright-Giemsa工作液，滴加該工作液于血液涂片或骨髓涂片上室溫靜置。

6、用自來水或蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗。（注：也可用磷酸鹽緩沖液等量稀釋后，沖洗玻片，時間控制在30s左右。）

7、干燥。

8、鏡檢：先用低倍鏡觀察血涂片，再用油鏡。

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